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16S/18S/ITS等扩增子测序

浏览次数:382|来源:飞凡检测 | 2022-02-11 09:02:30

16S rDNA其种类少,含量大,分子大小适中,存在于各种原核生物中,由多个保守区和与之相间的多个可变区组成。其中保守区为所有细菌共有,可变区因细菌而不同。鉴于此,16S rDNA已成为细菌鉴别与分类研究中常用的靶序列。

18S rDNA是真核生物基因组中编码核糖体的基因,其与5.8S rDNA和28S rDNA基因组成一个转录单元,三者高度保守,适合于较高等级水平的生物群体间的系统分析。这个转录单元其间的间隔区为内转录间隔区(Internal Transcribed Spacer, ITS),包括ITS1和ITS2两部分,由于进化相对迅速且具多态性,因而适合于等级水平较低的系统学研究。

扩增子测序是对特定长度的PCR产物进行测序,分析序列中的变异。16S/18S/ITS等扩增子测序即通过提取环境样品的DNA,通过合适的通用引物扩增16S/18S/ITS的目标区域,以研究环境微生物多样性及群落组成差异。

飞凡的生物信息团队为您提供一站式的扩增子测序技术服务,根据客户的研究需求,利用高通量测序技术,为您推出完整的扩增子测序解决方案,协助您一起探索生物奥秘。

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