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进口消毒剂备案代理

浏览次数:59|来源:飞凡检测 | 2020-11-24 10:36:42

  飞凡检测符合消毒管理的相关办法,通过实验室资质认定,在批准的的范围内可从事进口消毒产品活动。检测陈述数据精准,可以用来消毒产品卫生安全点评陈述的内容。依据消毒产品卫生规范、技术规范和查验规范开展查验,出具查验陈述(含定论),对查验数据和成果的真实性、准确性负责。如果卫生规范、技术规范没有清晰查验方法,中心可依照企业规范进行查验。中心通过了计量认证咨询(CMA)和中国合格鉴定国家认可委员会实验室认可(CNAS),本中心出具的检测数陈述可。

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  点评内容:
  卫生安全点评内容包括产品标签(铭牌)、说明书、查验陈述(含定论)、企业规范或质量规范、国产产品出产企业卫生答应资质、进口产品出产国(区域)允许出产销售的批文情况。其间,消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方,消毒器械还应当包括产品首要元器件、结构图。
  有用期:
  卫生安全点评陈述在全国范围内有用。*类消毒产品卫生安全点评陈述有用期为四年,第二类消毒产品卫生安全点评陈述长期有用。
  进口消毒剂备案署理
  备案要求:
  进口消毒产品在华职责单位首次在国内销售消毒产品时,应当在产品上市后10日内,向在华职责单位所在地省级卫生监督机构请求备案,合格的卫生点评陈述的产品名称应当在备案凭据上注明。卫生点评陈述包含进口产品原产国销售证明及其报关单、消毒产品标签(铭牌)、说明书、查验陈述、企业规范。
  *进口类消毒产品卫生安全点评陈述有用期满前,出产企业应当从头进行卫生安全点评和备案。
  飞凡进口消毒剂备案署理流程
  1、电话咨询400-8050-463,了解检测陈述用途及检测项目内容。
  2、邮递样品,同城当日达,异地隔日达。
  3、工程师报价,具体价目报价表。
  4、签订检测协议,付出部分或悉数费用。
  5、等候实验成果,出具检测陈述。
  6、邮递检测陈述,其他售后服务。



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