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酿酒酵母基因编辑

浏览次数:15|来源:飞凡检测 | 2021-11-10 10:55:15

飞凡检测从事微生物基因编辑多年,已拥有了完善的基因编辑技术平台,我们的基因编辑技术平台拥有经验丰富的技术人员,高效的实验流程以及完善的实验设备。我们的科学家可根据客户的具体需求进行一对一的方案定制,提供多种微生物的 编辑服务,以满足客户的需求。

酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae),又叫面包酵母或芽殖酵母。一般呈球形、卵圆形、椭圆形,有的呈圆柱状、柠檬形等。酿酒酵母细胞有两种生活形态:单倍体和二倍体。酵母单倍体的繁殖比较简单,一般是出芽生殖;二倍体细胞主要进行有丝分裂繁殖,酿酒的最适生长温度为28℃。作为一种单细胞真核生物,酿酒酵母具有一切真核细胞生命活动最基本特征,又有实验所需微生物应具备的背景清楚、生长迅速、操作方便等许多优点。事实上,现代遗传学、细胞生物学、生物化学中许多规律性认识都是由酵母菌为实验材料研究出来的。在这些模式酵母菌中,酿酒酵母更是世界上第一个被测出基因组DNA全序列的真核生物。它的总共6607个可读框中,已经有4752个得到了证实,这其中包括许多与细胞基本生命活动息息相关的重要基因,在结构和功能方面,也有着很强的进化保守性。至今已经发现约300种酵母蛋白质在人体中的功能相同,其中许多与人类疾病相关的蛋白相似性很高。因此,酿酒酵母一直作为一种理想生物研究模型。另外,作为传统工业发酵菌株,酿酒酵母在酒精发酵相关领域也应用广泛。因此,酿酒酵母的实用性和科研实践中的高效性都得到了充分的体现。

 传统ARed同源重组法:

酿酒酵母基因敲除的传统方法是利用其自身的Rec A同源重组系统编码的RecARecBCD蛋白介导DNA的同源重组.但是以该系统为基础的基因打靶存在较多的缺点:首先,由于RecBCD具有核酸外切酶活性,线性的打靶DNA将被降解,打靶基因必须整合于戴体上才能进行同源重组;其次,打靶片段需要较长的同源臂,往往长达几百个碱基,而且同源重组效率低,往往不能得到所需的重组子。

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 CRISPR/Cas9基因编辑技术:

CRISPR-Cas9基因编辑技术就是通过人工设计的 sgRNA(guide RNA)来识别目的基因组序列,并引导 Cas9 蛋白酶进行有效切割 DNA 双链,形成双链断裂,损伤后修复会造成基因敲除或敲入等,最终达到对基因组DNA 进行修饰的目的。相较于传统的同源重组敲除基因的方法,CRISPR-Cas9基因编辑技术速度更快,无痕,结果更精准,非常便于您开展后续的实验研究。

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服务内容:

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飞凡检测多年致力于微生物基因组编辑服务,主要可为您提供传统λRed同源重组法和CRISPR/Cas9技术实现高度精确和高效的无疤痕基因组编辑。我司提供的微生物基因编辑系统主要包括大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、沙门氏菌、毕赤酵母、酿酒酵母、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、铜绿甲假单胞菌和乳酸菌等。您也可以根据自己的需求指定其他微生物菌属,具体情况还需与我们专业的技术人员联系。

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