枯草芽孢杆菌基因编辑

飞凡检测从事微生物基因编辑多年，已拥有了完善的基因编辑技术平台，我们的基因编辑技术平台拥有经验丰富的技术人员，高效的实验流程以及完善的实验设备。我们的科学家可根据客户的具体需求进行一对一的方案定制，提供多种微生物的 编辑服务，以满足客户的需求。

枯草杆菌（Bacillus subtilis）是芽孢杆菌属的一种, 广泛分布在土壤及腐败的有机物中, 易在枯草浸汁中繁殖而得名。无荚膜, 有鞭毛, 能活动, 革兰氏染色为阳性。菌落表面粗糙不透明, 污白色或微黄色, 在液体培养基中生长时常形成皱壁, 为需氧型细菌。可以利用蛋白质、 多种糖, 分解色氨酸。其中枯草杆菌在生物防治上很具有潜力, 在温度和通气等适宜条件下, 幼龄细胞中大量形成芽孢。另外, 枯草杆菌生长速度快, 对营养要求比较低, 能高效分泌许多蛋白及代谢产物, 且其不会产生毒素, 是一种无致病性的安全微生物。在医药卫生食品等方面用途很广。

传统ARed同源重组法： 

枯草芽孢杆菌基因敲除的传统方法是利用其自身的Rec A同源重组系统编码的RecA和RecBCD蛋白介导DNA的同源重组．但是以该系统为基础的基因打靶存在较多的缺点：首先，由于RecBCD具有核酸外切酶活性，线性的打靶DNA将被降解，打靶基因必须整合于戴体上才能进行同源重组；其次，打靶片段需要较长的同源臂，往往长达几百个碱基，而且同源重组效率低，往往不能得到所需的重组子。

 CRISPR/Cas9基因编辑技术：

CRISPR-Cas9基因编辑技术就是通过人工设计的 sgRNA（guide RNA）来识别目的基因组序列，并引导 Cas9 蛋白酶进行有效切割 DNA 双链，形成双链断裂，损伤后修复会造成基因敲除或敲入等，最终达到对基因组DNA 进行修饰的目的。相较于传统的同源重组敲除基因的方法，CRISPR-Cas9基因编辑技术速度更快，无痕，结果更精准，非常便于您开展后续的实验研究。

服务内容：

飞凡检测多年致力于微生物基因组编辑服务，主要可为您提供传统λRed同源重组法和CRISPR/Cas9技术实现高度精确和高效的无疤痕基因组编辑。我司提供的微生物基因编辑系统主要包括大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、沙门氏菌、毕赤酵母、酿酒酵母、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、铜绿甲假单胞菌和乳酸菌等。您也可以根据自己的需求指定其他微生物菌属，具体情况还需与我们专业的技术人员联系。

飞凡检测质检报告流程：

1、 提供产品资料

2、 工程师根据您品资料的产品推荐合适检测项目，并给出报价

3、 确认报价没有问题，然后把样品送到我们实验室

4、 支付检测费用，安排检测

5、检测完成，出具检测报告，邮寄给客户

咨询热线：18018131362

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飞凡检测致力于打造国内专业的第三方检测服务公司，不断优化整合市场检测资源，飞凡检测与多家科研院所，如上海同济大学，苏州大学，SGS，TUV，以及国内众多知名的检测公司进行深度合作，共同为国内制造业服务，为中国的制造业开拓海外市场保驾护航，为我们日常生活的健康安全树立标杆；公司目前工程师百余人，95%以上是本科以上学历；我们合作的实验室通过CNAS，CMA（EZ），所出具的任何一张报告都有CNAS，CMA资质，确保出具的每份报告都具有权威的法律效力。

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