飞凡标准技术服务(苏州)有限公司致力于打造国内专业的第三方检测服务公司
欢迎拨打检测热线 400-805-0463


飞凡标准技术服务(苏州)有限公司

400-805-0463


解淀粉芽孢杆菌基因编辑

浏览次数:26|来源:飞凡检测 | 2021-11-10 12:56:15

飞凡检测从事微生物基因编辑多年,已拥有了完善的基因编辑技术平台,我们的基因编辑技术平台拥有经验丰富的技术人员,高效的实验流程以及完善的实验设备。我们的科学家可根据客户的具体需求进行一对一的方案定制,提供多种微生物的 编辑服务,以满足客户的需求。

解淀粉芽孢杆菌( Bacillus amyloliquefaciens为芽孢杆菌属,可产生多种α-淀粉酶及蛋白酶,与枯草芽孢杆菌在形态、培养特征及生理生化特性方面非常相似;属兼性厌氧菌,革兰氏染色呈阳性,杆状,可形成内生芽孢,呈椭圆形,两端钝圆,芽孢囊不膨大,中生到次端生,有运动性;水解淀粉和明胶,其在生长过程中可以产生一系列能够抑制真菌和细菌活性的代谢物。研究表明,不同的解淀粉芽孢杆菌菌株对培养基成分及培养条件要求不同,但是总体来说维持在一定的范围内,在基本培养基中能够良好的生长,其培养温度一般为3137℃,培养液pH为中性。 解淀粉芽孢杆菌作为一种益生菌,在其生长过程中可产生多种抑菌物质,为其在动植物生产中广泛应用提供了可能。

 传统ARed同源重组法:

解淀粉芽孢杆菌基因敲除的传统方法是利用其自身的Rec A同源重组系统编码的RecARecBCD蛋白介导DNA的同源重组.但是以该系统为基础的基因打靶存在较多的缺点:首先,由于RecBCD具有核酸外切酶活性,线性的打靶DNA将被降解,打靶基因必须整合于戴体上才能进行同源重组;其次,打靶片段需要较长的同源臂,往往长达几百个碱基,而且同源重组效率低,往往不能得到所需的重组子。

F37U`L]L)5_EVB[V15$RO3P.png

 CRISPR/Cas9基因编辑技术;

CRISPR-Cas9基因编辑技术就是通过人工设计的 sgRNA(guide RNA)来识别目的基因组序列,并引导 Cas9 蛋白酶进行有效切割 DNA 双链,形成双链断裂,损伤后修复会造成基因敲除或敲入等,最终达到对基因组DNA 进行修饰的目的。相较于传统的同源重组敲除基因的方法,CRISPR-Cas9基因编辑技术速度更快,无痕,结果更精准,非常便于您开展后续的实验研究。

Y{4%K%7G]QC7A$ZPWQ}~%~K.png

服务内容:

(F`T[G(DLE%{]%M3@5HX3IR.png

飞凡检测多年致力于微生物基因组编辑服务,主要可为您提供传统λRed同源重组法和CRISPR/Cas9技术实现高度精确和高效的无疤痕基因组编辑。我司提供的微生物基因编辑系统主要包括大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、沙门氏菌、毕赤酵母、酿酒酵母、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、铜绿甲假单胞菌和乳酸菌等。您也可以根据自己的需求指定其他微生物菌属,具体情况还需与我们专业的技术人员联系。

飞凡检测质检报告流程:

1 提供产品资料

2、 工程师根据品资料的产品推荐合适检测项目,并给出报价

3 确认报价没有问题,然后把样品送到我们实验室

4 支付检测费用,安排检测

5、检测完成,出具检测报告,邮寄给客户

咨询热线:18018131362

关于飞凡


000_23.jpg


飞凡检测致力于打造国内专业的第三方检测服务公司,不断优化整合市场检测资源,飞凡检测与多家科研院所,如上海同济大学,苏州大学,SGS,TUV,以及国内众多知名的检测公司进行深度合作,共同为国内制造业服务,为中国的制造业开拓海外市场保驾护航,为我们日常生活的健康安全树立标杆;公司目前工程师百余人,95%以上是本科以上学历;我们合作的实验室通过CNAS,CMA(EZ),所出具的任何一张报告都有CNAS,CMA资质,确保出具的每份报告都具有权威的法律效力。


为什么选择我们

市场需求和成熟的模式给了我们成功的保证


000_25.jpg


000_27.jpg




本文连接:https://www.feifan-sz.cn/products_230/1100.html



相关文章


下一篇:地衣芽孢杆菌基因编辑
上一篇:样品中微生物菌群多样性分析

此文关键词:解淀粉芽孢杆菌基因编辑