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CRISPR/Cas9敲除细胞系构建服务

浏览次数:20|来源:飞凡检测 | 2021-11-10 14:54:35

飞凡一直致力于细胞生物学技术研究。外源质粒DNA整合到宿主细胞染色体上,使宿主细胞可长期表达目的蛋白,称为稳定细胞系。高质量的稳定细胞系在生物学研究中扮演着重要的角色,包括医药开发、基因功能研究、重组抗体等。我们在稳定细胞株构建方面积累了丰富的经验,我们的科学家拥有多年实验成功案例,熟悉实验环节中的每一步操作,尤其对关键步骤具有独到的经验,能够凭借精湛技术快速完成实验内容,为客户节省宝贵的时间和经费。目前我司已成功为众多科研客户构建获得大量目的细胞株。我们构建的细胞系可直接应用于下游的生物学研究。我们建立了完善的细胞实验服务平台,提供一体化的工业生产式技术服务,我们与国内知名研发单位合作推出完备的CRISPR/Cas9载体系统,包括单敲除、双敲除、缺口酶、慢病毒敲除载体和敲除载体库等体系,并且每一个载体系统都有不同的标签(EGFP/RFP/Puro/Neo)可供选择,能够为客户提供快速、准确的基因敲除项目服务。我们依托先进的技术和经验丰富的科研团队,可为客户提供系统的CRISPR/Cas9敲除细胞系构建服务。

CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是新出现的一种由sgRNA指导Cas核酸内切酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。CRISPR/Cas9系统广泛存在于原核生物基因中,是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的一种适应性免疫防御机制。在这些生物体中,来自噬菌体的外源遗传物质获得和整合入CRISPR位点。这些序列特异的片段被转录成短CRISPR的RNA(CRISPR-derivedRNA),crRNA通过碱基配对与tracrRNA(trans-activating RNA)结合形成双链RNA,然后tracrRNA/crRNA复合体指导Cas9蛋白切断双链DNA。

利用CRISPR/Cas9技术能够进行目的基因敲除细胞系的构建。该技术通过RNA指导Cas9核酸酶对靶向基因进行特定DNA编辑。CRISPR-Cas9系统的基因编辑效率更高,Cas9系统的载体构建与使用也更加便捷,随着CRISPR/Cas9技术的不断发展,该技术已广泛应用在各物种中,是目前普遍使用的基因编辑技术。

CRISPR/Cas9系统技术:

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项目路程:

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