基因突变体文库构建服务

分子定向进化模拟自然选择过程，改变原有蛋白的氨基酸序列，以期获得具有功能的突变蛋白。基因突变文库是DNA变体序列的组合，是基因合成、基因突变和定向进化研究相结合的产物。基因突变文库已经越来越多地应用于研究领域，如高通量药物靶点筛选，蛋白质工程定向进化，合成多样性抗体库用来筛选高亲和力和特异性的变异抗体等。

飞凡检测拥有科研团队、基因合成技术，能够合成多样性的DNA突变文库。我们的基因突变文库合成服务包括：丙氨酸扫描文库，简并突变文库，三联体文库，定点饱和突变文库，随机突变文库等。我们已经构建了基因突变文库，而且变体序列经过测序验证，并克隆到我们的标准载体（或客户自定义质粒载体）中。

丙氨酸扫描文库（Alanine Scan Library）

通过用丙氨酸逐一取代每一个位置或关键位置的氨基酸，发现对蛋白功能、相互作用和形态具有重要功能的氨基酸残基。

随机突变文库（Randomized mutant libraries）

凭借我们的基因合成技术，安必奇能够在合成DNA片段上生成多种形式的随机突变基因，实现可控的随机化。安必奇的体外文库合成技术能够引入具有可控灵活性的随机突变。

定点饱和突变文库：

通过对目的蛋白的编码基因进行改造，对不同位点的氨基酸分别进行19个氨基酸的替换，用于研究筛查功能性氨基酸残基。

飞凡检测质检报告流程：

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  1、 提供产品资料

• 2、 工程师根据您的产品推荐合适检测项目，并给出报价

• 3、 确认报价没有问题，然后把样品送到我们实验室

• 4、 支付检测费用，安排检测

• 5、检测完成，出具检测报告，邮寄给客户

• 咨询热线：18018131362

• 关于飞凡

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飞凡检测致力于打造国内专业的第三方检测服务公司，不断优化整合市场检测资源，飞凡检测与多家科研院所，如上海同济大学，苏州大学，SGS，TUV，以及国内众多知名的检测公司进行深度合作，共同为国内制造业服务，为中国的制造业开拓海外市场保驾护航，为我们日常生活的健康安全树立标杆；公司目前工程师百余人，95%以上是本科以上学历；我们合作的实验室通过CNAS，CMA（EZ），所出具的任何一张报告都有CNAS，CMA资质，确保出具的每份报告都具有权威的法律效力。

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• 市场需求和成熟的模式给了我们成功的保证

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